A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença rara e genética. Uma condição que se caracteriza por uma fraqueza progressiva que compromete funções como respirar, comer e andar. Trata-se de uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas no mundo e afeta pessoas de todas as idades, inclusive jovens e adultos , que representam cerca de 35% desta população 1 . Apesar da manifestação clínica variada, pessoas com AME podem apresentar sintomas como fraqueza muscular, fadiga e quedas constantes. Em jovens e adultos , mais especificamente, a AME leva a perda gradual e cumulativa de funções motoras 2,3 . Os sinais e sintomas podem ser identificados justamente nas ações do dia a dia, a partir de dificuldades motoras progressivas e, muitas vezes, até sutis, ou seja, com o passar do tempo, ações consideradas simples, como levantar-se do chão, subir escadas ou mesmo andar, se tornam cada vez mais difíceis 4 . Por conta da característica progressiva da AME, é comum que jovens e adultos não c
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